Estrogeny, GRP30, GPER, G1 - objev
Napsal: 15 úno 2013 12:08prosinec 2012
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 5/abstract
Estrogeny projevují neuroochranné a pro-myelační účinky. Léčebné působení bylo ukázáno na myších modelech RSky
ve kterých je myelinové pouzdro v nervovém systému specificky zničeno.
Nicméně, zůstává nedokázané zda-li je estrogen přímo zapojen do remyelizace přes buňky produkující myelin, oligodendrocyty,
nebo které receptory jsou zapojeny. V této studii jsme objevili, že membránově asociovaný estrogen receptor, G protein-coupled receptor 30 (GPR30), také známý jako GPER, byl exprimován v oligodendrocytech v míše a v kalozním tělěse u krysy.
Navíc byl GPR30 exprimován během diferenciace oligodendrocytů a v promyelizačních stádiích u primárních oligodendrocytických kultur z míchy a mozku krysy.
K ověření role přenosů signálů přes GPR30 v promyelizaci byl administrován specifický agonist GPR30, G1 do krysího modelu demyelizace vyvolaného cuprizonem.
Histologické zkoumání kalózního tělesa na markery specifického stavu diferenciace oligodendrocatů ukázalo, že G1 zlepšuje dospívání oligodendrocytů z kalózního tělesa u léčených zvířat cuprizonem.
Také to vylepšilo oligodendrocyte ensheathment of dorsal root ganglion (DRG) neurons in co-culture and myelination
in cuprizone-treated animals.
Tato studie je prvním důkazem, že signály vyslané GRP30 podporují remyelizaci pomocí oligodendrocytů po demyelizaci.
GPR30 ligandy mohou poskyovat zcela novou léčbu RSky.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 5/abstract
Estrogeny projevují neuroochranné a pro-myelační účinky. Léčebné působení bylo ukázáno na myších modelech RSky
ve kterých je myelinové pouzdro v nervovém systému specificky zničeno.
Nicméně, zůstává nedokázané zda-li je estrogen přímo zapojen do remyelizace přes buňky produkující myelin, oligodendrocyty,
nebo které receptory jsou zapojeny. V této studii jsme objevili, že membránově asociovaný estrogen receptor, G protein-coupled receptor 30 (GPR30), také známý jako GPER, byl exprimován v oligodendrocytech v míše a v kalozním tělěse u krysy.
Navíc byl GPR30 exprimován během diferenciace oligodendrocytů a v promyelizačních stádiích u primárních oligodendrocytických kultur z míchy a mozku krysy.
K ověření role přenosů signálů přes GPR30 v promyelizaci byl administrován specifický agonist GPR30, G1 do krysího modelu demyelizace vyvolaného cuprizonem.
Histologické zkoumání kalózního tělesa na markery specifického stavu diferenciace oligodendrocatů ukázalo, že G1 zlepšuje dospívání oligodendrocytů z kalózního tělesa u léčených zvířat cuprizonem.
Také to vylepšilo oligodendrocyte ensheathment of dorsal root ganglion (DRG) neurons in co-culture and myelination
in cuprizone-treated animals.
Tato studie je prvním důkazem, že signály vyslané GRP30 podporují remyelizaci pomocí oligodendrocytů po demyelizaci.
GPR30 ligandy mohou poskyovat zcela novou léčbu RSky.