Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila okamžitou suspenzi (zastavení distribuce) a stažení přípravku Zinbryta (daklizumab beta) po 12 hlášeních o závažných zánětlivých onemocněních mozku po celém světě, včetně encefalitidy a meningoencefalitidy. Tři z těchto případů byly smrtelné.
V zájmu ochrany zdraví pacientů EMA doporučuje okamžité pozastavení registrace léčivého přípravku v EU a stažení šarží z lékáren a nemocnic.
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp? ... 058004d5c1