Úvodní předmluva - smysl fóra
Napsal: 15 srp 2013 09:16Informace, které dostanete u většiny lékařů nebo na internetu, jsou většinou několik let zastaralé. Lékaři nemají povinnost si nové poznatky hledat. A tvůrci webových stránek na internetu je často dělají kvůli tučným grantům z Evropské unie. A nebo na provoz dostávají příspěvky farmaceutických firem. Většině z nich je navíc zatěžko umístit k nim odkaz na naše stránky, ale odkaz na jiné dotované stránky z projektů EU nebo ze sítě zpřátelených farmaceutických stránek umístí s radostí.
Tyto stránky jsou jiné. Nedostáváme žádné dotace ani příspěvky od EU ani od žádné farmaceutické firmy.
Další výhodou je, že tento web necensurují lékaři, můžeme tedy přinášet i informace o léčbách, které ještě neprošly několikaletým testováním a také můžeme informovat i o alternativní léčbě i o doplňcích stravy které by mohly lékařům ovlivňovat statistiky o léčbě.
Hlavní cíl těchto stránek je přinášet svým členům nejnovější informace. Jakékoliv o této nemoci. Nic nemusíme zatajovat. Každý člen si může udělat podle informací svůj názor. Navzájem se informovat o novinkách a nových poznatcích v léčbě roztroušené sklerózy.
Vedlejší cíle mohou být, že naši členové mohou vyvinout větší tlak na lékaře na zavádění nové léčby. A možná i popularizace výzkumu roztroušené sklerózy.
Kromě novinek není pro prohlížení fóra nutné se do fóra registrovat a přihlašovat.
Registraci a přihlášení pro prohlížení "Novinek" vyžadujeme pouze proto abychom měli představu kolik máme čtenářů. Registrace je zcela anonymní. Můžete používat anonymní přezdívky.
Tyto stránky jsou jiné. Nedostáváme žádné dotace ani příspěvky od EU ani od žádné farmaceutické firmy.
Další výhodou je, že tento web necensurují lékaři, můžeme tedy přinášet i informace o léčbách, které ještě neprošly několikaletým testováním a také můžeme informovat i o alternativní léčbě i o doplňcích stravy které by mohly lékařům ovlivňovat statistiky o léčbě.
Hlavní cíl těchto stránek je přinášet svým členům nejnovější informace. Jakékoliv o této nemoci. Nic nemusíme zatajovat. Každý člen si může udělat podle informací svůj názor. Navzájem se informovat o novinkách a nových poznatcích v léčbě roztroušené sklerózy.
Vedlejší cíle mohou být, že naši členové mohou vyvinout větší tlak na lékaře na zavádění nové léčby. A možná i popularizace výzkumu roztroušené sklerózy.
Kromě novinek není pro prohlížení fóra nutné se do fóra registrovat a přihlašovat.
Registraci a přihlášení pro prohlížení "Novinek" vyžadujeme pouze proto abychom měli představu kolik máme čtenářů. Registrace je zcela anonymní. Můžete používat anonymní přezdívky.